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昆药集团一改良型新药临床试验申请获批
发布日期:2024-01-31 05:54 点击次数:107
昆药集团1月23日晚间发布公告,公司于近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,公司的2.2 类改良型新药 KPC-149 口服溶液(受理号:CXHL2400095 和 CXHL2400096)的药品临床试验申请已获得国家药品监督管理局受理。
此次获批临床试验的KPC-149 口服溶液是公司研制的一款2.2类改良型新药,适应症为痛风急性发作的缓解与预防和家族性地中海热。对于上述两类疾病用药,与已有的口服固体制剂相比,口服溶液更加方便剂量调整,实现精准剂量给药,降低不良反应,同时提高吞咽困难患者的用药依从性。该新药的开发与公司战略布局相吻合,如未来能成功上市,将进一步丰富公司在老龄健康领域、尤其是肌肉骨骼领域的产品管线。
根据国家相关新药研发法规要求,自受理缴费之日起60 个工作日内,如未收到国家药品监督管理局药品审评中心否定或质疑意见的,申请人可以按照提交的方案开展临床试验。药品需完成法规要求的相关临床试验,并经国家药品监督管理局批准后方可上市。
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